Go to main content

Corrigendum: Identification of the CFTR c.1666A>G Mutation in Hereditary Inclusion Body Myopathy Using Next-Generation Sequencing Analysis Yan Lu, Yu-Wei Da, Yong-Biao Zhang, Xin-Gang Li, Min Wang, Li Di, Mi Pang, Lin Lei [Ressource électronique]

Lu, Yan; Da, Yu-Wei; Zhang, Yong-Biao; Li, Xin-Gang; Wang, Min; Di, Li; Pang, Mi; Lei, Lin
2018
Scarica
Formati
Aggiungere al cestino
Formati
BibTeX
MARCXML
TextMARC
MARC
DublinCore
EndNote
NLM
RefWorks
RIS

Dettagli

Titolo
Corrigendum: Identification of the CFTR c.1666A>G Mutation in Hereditary Inclusion Body Myopathy Using Next-Generation Sequencing Analysis
Auteur
Lu, Yan
Da, Yu-Wei
Zhang, Yong-Biao
Li, Xin-Gang
Wang, Min
Di, Li
Pang, Mi
Lei, Lin
Auteur(s)
Yan Lu, Yu-Wei Da, Yong-Biao Zhang, Xin-Gang Li, Min Wang, Li Di, Mi Pang, Lin Lei
Type de document
[Ressource électronique]
Data
2018-08-22
Type de document
Articles de journal
Natifs numériques
Parola chiave
Editeur scientifique
Hua Lou, Case Western Reserve University, United States
Editeur commercial
Frontiers Media S.A.
Année
2018
Volume
12
Numéro
570
Pages
1
Titre du périodique
Frontiers in Neuroscience
Numéro de contrôle de la notice
308650
DOI
https://doi.org/10.3389/fnins.2018.00570
Il documento appare in
Bibliothèque cantonale et universitaire - Lausanne > Dépôt légal numérique > Dépôt légal numérique : articles
BCUcomplete
Lingua
Inglese
Note sur l'accès
Consultation sur place possible uniquement depuis le site Riponne de la BCUL

Actions