@article{DISSERT,
      recid = {255984},
      author = {Lachat, Mélanie},
      title = {« Votre enfant a trois chromosomes 21 » : Quelques mots,  de nombreux ajustements Des mamans évoquent leurs  expériences à la suite de l'annonce du diagnostic de  syndrome de Down avant ou après la naissance de leur enfant  [Ressource électronique]},
      school = {Master specialisé},
      number = {DISSERT},
      abstract = {« Votre enfant a trois chromosomes 21 ». Au moment où une  maman entend ces mots et apprend que son enfant sera  porteur du syndrome de Down, tout s’effondre. En quelques  secondes, les rêves concernant le bébé qu’elle s’était  idéalisé disparaissent. Cette forme de perte l’amène à  s’ajuster au niveau émotionnel et organisationnel. Son vécu  personnel et plus spécialement les conditions de l’annonce  du diagnostic influencent potentiellement son parcours.  Elle ressent des besoins, notamment d’informations et elle  a à mobiliser des ressources afin de diminuer les effets du  stress engendré par cette situation. Au-delà des  expériences personnelles, des récurrences sont observées.  Les mamans passent par différents stades d’ajustements et  mobilisent des ressources comparables pour y parvenir. Pour  les praticiens, connaître ces éléments permet d’améliorer  la qualité de leur accompagnement. Lorsque le pédagogue en  éducation précoce spécialisée intervient pour un enfant, il  considère la famille dans son ensemble, car celle-ci  influence le développement de l’enfant. Ainsi, il importe  que les réels besoins de cette dernière soient identifiés  par le praticien. De plus, la mise en évidence par  l’intervenant, d’une part des forces de la familles et  d’autre part des apports positifs de l’expérience  contribuent au développement des stratégies d’ajustement  (coping) des parents. Enfin, ce travail identifie des  différences et similitudes entre les deux moments de  l’annonce de ce diagnostic : avant ou après la naissance de  l’enfant. Les questionnements ont été inspirés par  l’expérience personnelle de l’auteure, en tant que maman  d’enfant porteur du syndrome de Down. Son vécu particulier  favorise la compréhension de ce parcours, ouvrant son accès  aux professionnels afin de mieux le connaître. Cette  recherche s’inscrit dans une démarche compréhensive. Par  une première partie théorique du travail, puis par des  entretiens semi-directifs auprès de six mamans ayant reçu  ce diagnostic de syndrome de Down avant ou après la  naissance de leur enfant. Elle explore les conditions de  l’annonce du diagnostic, les ajustements réalisés par ces  mamans, les ressources qu’elles ont mobilisées et les  besoins qu’elles ont ressentis. Pour les mamans ayant  obtenu un diagnostic anténatal, les facteurs influençant le  choix de poursuite de leur grossesse ont également été  étudiés.},
      url = {http://patrinum.ch/record/255984},
      doi = {https://doi.org/10.22005/bcu.255984},
}