@article{Michoud:17688,
      recid = {17688},
      author = {Michoud, Maude and Pesenti, Samantha},
      title = {Prise en charge de l'enfant souffrant de fibrose kystique  l'importance de l'adaptation des parents par des stratégies  de coping},
      pages = {40 p.},
      abstract = {Contexte : la fibrose kystique (FK) est la maladie  héréditaire la plus commune en pédiatrie ayant une issue  fatale. De par sa prise en charge lourde et complexe, elle  amène à des difficultés pour les parents et engendre  notamment beaucoup de stress au sein de la famille. Il  semble pourtant que certains parents s’adaptent mieux que  d’autres car ils parviennent à gérer l’impact psychologique  engendré par la maladie. Au sein d’un environnement en  souffrance, l’enfant paraît donc plus à risque de  développer des troubles psychologiques et physiques. Ainsi,  le contexte familial, dont l’enfant malade fait partie,  dépend principalement de la bonne adaptation des parents.  Objectif : identifier les stratégies d’adaptation efficaces  et inefficaces mises en place par des parents ayant un  enfant âgé entre 5 et 12 ans souffrant de FK et se situant  dans la phase de condition chronique complexe, soit la  phase stable de la maladie. Méthode : les bases de données  CINAHL et PubMed ont permis la recherche d’études publiées  entre 2002 et 2014 grâce à différents mots-clés. Résultats  : cinq articles ont permis de mettre en évidence plusieurs  stratégies de coping utilisées par les parents : le coping  actif, la planification, le maintien de l’espoir, le fait  de vivre au jour le jour, l’acceptation, la religion, les  stratégies d’évitement et la recherche de soutien social.  Ces stratégies ont été classées selon le modèle  transactionnel, c’est-à-dire selon les stratégies centrées  sur le problème, sur les émotions et la recherche de  soutien.},
      url = {http://patrinum.ch/record/17688},
      doi = {https://doi.org/10.22005/bcu.17688},
}